
Фармацевтическая этика
Становление этики и деонтологии...
Современная медицинская деонтология, рассматривая проблемы долга, деятельности медицинских и фармацевтических работников, исходит из специфики их труда.

Определение активности миелопероксидазы полиморфноядерных гранулоцитов в спонтанном тесте
Непосредственно перед экспериментами готовились разведения клеточной суспензии нейтрофилов в концентрациях: 100, 200, 300 и 400 тысяч клеток в пробе.
В качестве субстрата использовали свежеприготовленную смесь следующего состава: ортофенилендиамин (0,04%), перекись водорода (0,002%) на 0,1М фосфатно-цитратном буфере (pH=4,5).
Определение спонтанной активности миелопероксидазы полиморфноядерных гранулоцитов с помощью твердофазного метода
Аликвоты клеточной суспензии 100 мкл (в концентрации 100, 200, 300 и 400 тыс. клеток в пробе) помещали в лунки плоскодонного 96-луночного планшета, инкубировали в течение 60 минут при 37˚С, затем клеточную суспензию удаляли и лунки трижды промывали рабочим буфером. Затем в каждую лунку вносили свежеприготовленную субстратную смесь в объеме 200 мкл и инкубировали при 37˚С 15 минут. Остановку реакции производили добавлением 10% серной кислоты. Результаты оценивали спектрофотометрически при длине волны 492 нм.
Определение активности миелопероксидазы в клеточном лизате полиморфноядерных гранулоцитов
В пробирки для микроанализа вносили 200 мкл суспензии нейтрофилов (в концентрации 100, 200, 300 и 400 тыс. клеток в пробе), добавляли равный объем дистиллированной воды и инкубировали при 37˚С в течении 1 часа. Затем в каждую пробирку вносили свежеприготовленную субстратную смесь и инкубировали при 37˚С 15 минут. Остановку реакции производили добавлением 10% серной кислоты, затем центрифугировали 15 мин. при 2000 об/мин.
Результаты оценивали спектрофотометрически при длине волны 492 нм.
Определение активности миелопероксидазы полиморфноядерных гранулоцитов с помощью спонтанного теста в растворе (модифицированный метод)
При проведении спонтанного теста интактные нейтрофилы вносили в пробирки для микроанализа в объеме 200 мкл (в концентрации 100, 200, 300 и 400 тыс. клеток в пробе), затем добавляли 200 мкл субстратной смеси, состоящей из ортофенилендиамина (0,04%) и 0,002% перекиси водорода в 0.1М фосфатно-цитратном буфере, pH=4,5. Через 15 мин реакцию останавливали добавлением 200 мкл 10% серной кислоты., затем пробы центрифугировали 15 мин. при 2000 об/мин.
Результаты оценивались спектрофотометрически при длине волны 492 нм.