
Фармацевтическая этика
Становление этики и деонтологии...
Современная медицинская деонтология, рассматривая проблемы долга, деятельности медицинских и фармацевтических работников, исходит из специфики их труда.

Клиническая характеристика наблюдаемых больных, показателей лабораторных и иммунологических исследований
Для верификации клинического диагноза БА использовали анализ жалоб, данные анамнеза, результаты объективного исследования больных (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация). Всем больным проводились общепринятые лабораторные исследования, микробиологические исследования мокроты, биохимические и иммунологические показатели сыворотки крови. Проводилась рентгенография органов грудной клетки и придаточных пазух носа. Тщательно проводили анализ аллергологического анамнеза, при сборе которого активно выясняли данные, свидетельствующие о признаках аллергически измененной реактивности организма: наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями, признаки аллергического дерматита, аллергические реакции на пищевые продукты и лекарственные препараты, особенности астматических проявлений (частота, сезонность приступов, причина их возникновения - по мнению родителей и ребенка; связь с респираторными заболеваниями; обстановка, в которой возникают приступы - дома, на улице, в детсаде, школе, в лесу, поле, днем, ночью; чем купируется приступ; бытовые условия - наличие в квартире старых книг, домашних животных, птиц, аквариумных рыб). Для подтверждения бронхиальной обструкции и её степени у исследуемых детей больных БА проводили исследования вентиляционной функции лёгких по показателям МВЛ, ЖЕЛ, ОФВ1, теста Тиффно (ТТ) в период обострения БА.
В плане этиологии следует отметить, что возможной причиной возникновения БА у всех исследуемых детей разных возрастных групп является микробный фактор. Этиологическую значимость которого, согласно Международному стандарту, учитывали по уровню микробного числа не менее 106 в 1 мл мокроты. Для различия контаминации мокроты микрофлорой верхних дыхательных путей и полости рта, использовали количественный метод [109].
При сравнительном изучении количественного состава микроорганизмов, выделенных из мокроты у 135 обследованных детей, больных БА, в возрасте от 5 до 14 лет в периоде обострения, таблица 3.2. Установлено, что с наименьшей частотой из мокроты у детей с АТБА выделялись: S. pyogenes - 3 (6,8±2,1%), S. aureus - 4 (9,1±2,5%), и E.coli - 5 (11,4±2,3%) из ассоциаций S. aureus + S. pyogenes - 2 (4,5±1,3%), S. aureus + Pr. mirabilis - 2 (4,5±1,3%), с наибольшей частотой: C.albicans - 8 (18,2±4,4%), Ps. aeruginosa - 7 (16,0±4,2%), и из ассоциаций S. aureus + Ps. aeruginosa - 4 (9,1±2,5%), и S. aureus + E. coli - 3 (6,8±2,1%).
Таблица 3.2. Качественный и количественный состав микроорганизмов, выделенных из мокроты обследованных детей в периоде обострения
Микроорганизмы |
Микроорганизмы и их ассоциации мокроты, % | |||||
НАБА |
СМБА |
АТБА | ||||
n=45 |
n=46 |
n=44 | ||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% | |
S. aureus |
8 |
17,9±3,5 |
7 |
15,2±3,2 |
4 |
9,1±2,5 |
S. pyogenes |
5 |
11,1±2,8 |
6 |
13,1±2,6 |
3 |
6,8±2,1 |
E. coli |
4 |
8,9±3,2 |
5 |
10,9±4,1 |
5 |
11,4±2,3 |
Ps. aeruginosa |
6 |
13,3±2,6 |
7 |
15,2±3,1 |
7 |
16,0±4,2 |
Pr. mirabilis |
4 |
8,9±3,2 |
3 |
6,5±1,8 |
6 |
13,6±2,9 |
C.albicans |
2 |
4,4±1,4 |
5 |
10,9±4,1 |
8 |
18,2±4,4 |
S. aureus + S. pyogenes |
5 |
11,1±2,8 |
4 |
8,7±2,2 |
2 |
4,5±1,3 |
S. aureus + E.coli |
2 |
4,4±1,4 |
2 |
4,3±1,6 |
3 |
6,8±2,1 |
S. aureus + Ps. aeruginosa |
6 |
13,3±2,6 |
4 |
8,7±2,2 |
4 |
9,1±2,5 |
S. aureus + Pr. mirabilis |
3 |
6,7±1,7 |
3 |
6,5±1,8 |
2 |
4,5±1,3 |
Всего |
45 |
100 |
46 |
100 |
44 |
100 |