Дизайн исследования

Для решения задач диссертационного исследования (стр. 11) в условиях моделирования барбитуратной комы изучали:

параметры внешнего дыхания;

влияние стимулятора ЦНС (стрихнина) на потребление кислорода организмом;

влияние содержания кислорода во вдыхаемом воздухе на потребление кислорода организмом;

влияние глюкозы, карбоновых кислот или глутамата на потребление кислорода организмом и выживаемость животных;

влияние дозы и кратности введения сукцината натрия (СН) на потребление кислорода организмом;

влияние малоната натрия на потребление кислорода организмом и на эффект СН;

влияние СН на динамику охлаждения тела;

содержание биоэнергетических субстратов (лимонной кислоты - в крови и головном мозгу, пировиноградной кислоты - в крови);

содержание аммиака и мочевины в крови и экскрецию аммиака с выдыхаемым воздухом;

влияние ацетата аммония (АА) на потребление кислорода организмом.

Схема выполнения 11 перечисленных экспериментов представлена ниже.

Параметры внешнего дыхания определяли до и каждые 0,5 ч в течение 2 ч после введения ТН. Частоту дыхательных движений (ЧДД), дыхательный объём (ДО), МОД и потребление кислорода организмом измеряли в опытной и контрольной группах (каждая включала по 11 животных). Контрольные и опытные животные получали хлорид или сукцинат натрия, соответственно, через 0,5 ч после введения ТН.

Для изучения влияния стрихнина на потребление кислорода организмом у крыс определяли исходную интенсивность потребления кислорода, вводили им ТН в дозах 31,6 ¸ 75,0 мг/кг или (в контроле) хлорид натрия; через 30 мин опытным животным вводили стрихнина нитрат (0,5 мг/кг) и в обеих группах определяли потребление кислорода в течение 40 мин. Количество животных в каждой группе составляло 16 (по 4 на каждую дозу ТН).

Влияние содержания кислорода во вдыхаемом воздухе на потребление кислорода организмом определяли в течение 70 мин после введения ТН в интервале доз 31,6 ¸ 75,0 мг/кг. После измерения исходной интенсивности потребления кислорода и введения ТН крыс контрольной группы помещали в атмосферу чистого кислорода, животных опытной группы оставались на воздухе. Измерения повторяли каждые 10 мин в соответствующей газовой среде. Количество животных в группах было 4 при каждой из доз ТН в диапазоне 31,6 ¸ 63,1 мг/кг или 8 при дозе ТН 75,0 мг/кг.

Для исследования влияния глюкозы, карбоновых кислот или глутамата на потребление организмом кислорода и выживаемость при коме, вызванной ТН, выполнили 8 опытов. В каждом из них животные были распределены на 3-4 группы, из которых первая получала хлорид натрия, вторая - СН, а каждая другая - другие вещества или их комбинации. Каждый препарат вводили через 0,5 ч после определения исходного уровня интенсивности потребления кислорода организмом и введения ТН. Количество крыс в контрольной и опытных группах одного эксперимента было равным: 11 - для цитрата или бензоата, 10 - для a-кетоглутарата или пирувата, 8 - для дыхания чистым кислородом или его комбинации с сукцинатом, 6 - для диметилсукцината, малата, глутамата с пиридоксином или без него, никотиновой кислоты, ацетата с сукцинатом или без него, 4 - для глюкозы с инсулином или без него.