
Фармацевтическая этика
Становление этики и деонтологии...
Современная медицинская деонтология, рассматривая проблемы долга, деятельности медицинских и фармацевтических работников, исходит из специфики их труда.

Математическая модель пространственной динамики свертывания в плазме
При изучении свертывания в цельной крови и плазме модель (9-34) была модифицирована с учетом отличий в биохимии реакций в очищенных в системах и в плазме (см. ниже). Полученная модель состояла из нескольких десятков дифференциальных уравнений. Такая система, давая наиболее адекватное описание, слишком сложна для аналитических и численных исследований, особенно при рассмотрении пространственной задачи типа реакция-диффузия. Поэтому в наших пространственных расчетах использовалась система, полученная из исходной редукцией быстрых (характерное время изменения меньше секунд) и медленных (характерное время изменения больше часа) переменных в соответствии с теоремой Тихонова [6]. Редуцированная система состояла из 16 дифференциальных уравнений. При рассмотрении пространственной задачи это давало 13 дифференциальных уравнений в частных производных (уравнения (44-56) для факторов в объеме плазмы) и 3 обыкновенных дифференциальных уравнения (уравнения (41-43) для поверхностных плотностей факторов на активирующей поверхности). В гомогенном случае, когда диффузией можно пренебречь (уравнения не показаны), численно было показано, что на временах от секунд до часа редуцированная система с точностью до 10% демонстрирует то же поведение, что и нередуцированная. С учетом диффузионных членов редуцированная система в пространстве имеет следующий вид.
Переменные ,
,
описывают кинетику поверхностной плотности факторов свертывания:
(41)
(42)
(43)
Переменные ,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
описывают пространственную динамику объемных концентраций факторов свертывания:
(44)
(45)
(46)
(47)
(48)
(49)
(50)
(51)
(52)
(53)
(54)
(55)
(56)
Граничное условие на левой стенке для факторов VIIa, IXa, Xa имели вид:
(57)
(58)
(59)
При рассмотрении свертывания по внутреннему пути условие для фактора XIa имело вид
(60)
где А был обозначен вток фактора XIa с левой стенки. Для остальных факторов на левой стенке и для всех факторов на правой было задано граничное условие непротекания вида:
(61)
(62)
Значения коэффициентов диффузии определялись на основании молекулярных масс веществ и были равны (мм2/мин): VIIa, =0.0037; VII,
=0.0037; IXa,
=0.0037; Xa,
=0.0037; IIa,
=0.0028; VIIIa,
=0.0023; VIII,
=0.0017; Va,
=0.0019; V,
=0.0015; PCa,
=0.0032; XIa,
=0.0021. Диффузией фибриногена и фибрина пренебрегали из-за ее медленности.