Фармацевтическая этика
Становление этики и деонтологии...

Современная медицинская деонтология, рассматривая проблемы долга, деятельности медицинских и фармацевтических работников, исходит из специфики их труда.

Физическая реабилитация
Анатомо-физиологическая характеристика...

Учитывая то, что проблема остеохондроза не только медицинская, но и социальная, решить ее очень сложно. Однако наше здоровье - это только наше здоровье.

Здоровый образ жизни
Основы физического здоровья...

Здоровый образ жизни - образ жизни человека, направленный на профилактику болезней и укрепление здоровья. Понятие «здоровый образ жизни» однозначно пока ещё не определено.

Определение доброкачественности

На тяжелые металлы. 1,0 г испытуемого вещества растворяют в 10 мл воды, если нужно доводят до нейтральной или слабокислой реакции разведенной уксусной кислотой или раствором едкого натра, прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты, 1-2 капли раствора сульфида натрия, перемешивают и через минуту сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл 0,00005% раствора свинец-иона и такого же количества реактивов, какое добавлено к испытуемому раствору.

Наблюдение окраски производят по оси пробирок диаметром около 1,5 см, помещенных на белой поверхности.

Окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон. Содержание тяжелых металлов не более 20 мкг/г.

В сравниваемых растворах допустима лишь слабая опалесценция от серы, выделяющейся из сульфида натрия. [5, 171]

Сульфатная зола. Точную навеску препарата 1,0 помещают в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, смачивают 0,5-1 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на сетке или песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Затем прокаливают при красном калении до постоянной массы, избегая сплавления золы и спекания ее со стенками тигля. По окончании прокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Допускается не более 1,0 мг/г сухого остатка. [1, 597]

mсух.ост=mнач-mконеч

Потеря при высушивании. Точную навеску 1,0 высушивают до постоянной массы при 105°С; потеря не более 5,0 мг/г.

mсух.ост=mнач-mконеч

Посторонние примеси (МФ). Проводят испытание, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве подвижной смесь 9 объемов хлороформа. и 1 объема метанола. Для анализа этионамида наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 3 растворов в ацетоне, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,04 мг испытуемого вещества в 1 мл. Для анализа протионамида наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из 2 растворов в метаноле, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг испытуемого вещества в 1 мл После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. Для этионамида лишь одно такое пятно может быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор В. [11, 147]

Протионамид дополнительно проверяют на кислотность.

Кислотность. Растворяют 2,0г испытуемого вещества в 20 мл теплого метанола, добавляют 20 мл воды, охлаждают, встряхивают, пока не начнется кристаллизация, и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л), используя раствор крезола красного в этаноле в качестве индикатора; для достижения среднего значения индикатора (оранжевый цвет) требуется не более 0,2 мл. [11, 300]

Меню сайта

Голодание человека

Виды массажа

Венерические заболевания

Вегето-сосудистая дистония

Биомедицинская и клиническая антропология

Беременность и эпилепсия

Медицинские решения